A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o uso do medicamento Sunlenca (lenacapavir) para a prevenção do HIV-1 no Brasil.
O fármaco passa a integrar as opções de profilaxia pré-exposição (PrEP) e chama atenção pelos altos índices de eficácia e pela praticidade no uso.
Estudos clínicos demonstram que o lenacapavir alcançou 100% de eficácia na redução da incidência do HIV-1 em mulheres e 96% de eficácia quando comparado à incidência basal do vírus em outros grupos avaliados.
Os resultados colocam o medicamento entre as estratégias mais promissoras já aprovadas para prevenção do HIV.
Um dos principais diferenciais do Sunlenca é a forma de administração.
Além da versão em comprimidos para uso oral, o medicamento também está disponível como injeção subcutânea aplicada apenas uma vez a cada seis meses, o que pode facilitar significativamente a adesão ao tratamento, especialmente entre pessoas que enfrentam dificuldades com o uso diário de medicamentos.
O lenacapavir atua impedindo a replicação do vírus em diferentes estágios do seu ciclo de vida, o que contribui para sua elevada eficácia preventiva.
Em julho de 2025, a Organização Mundial da Saúde (OMS) passou a recomendar o medicamento como uma opção adicional de PrEP, classificando-o como a melhor alternativa disponível após uma vacina contra o HIV, que ainda não existe.
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A aprovação pela Anvisa representa um avanço importante na estratégia de prevenção ao HIV no país e abre caminho para a ampliação das opções de cuidado, especialmente para populações mais vulneráveis à infecção.
Especialistas destacam que a combinação de novas tecnologias, informação e acesso ao tratamento é fundamental para reduzir a transmissão do vírus e avançar no controle da epidemia.
